口腔病理科
信息来源：kqyy 作者：kqyy 发布时间：2018-09-06 点击：0
学科方向与特色
学科开展生物标志物、耐药相关基因和蛋白与头颈癌关系的临床病理和生存分析的研究；筛选癌干细胞、耐药细胞进行生物学特性检测；通过细胞建系、组织病理、分子病理学、转录代谢组学分析对区域高发头颈癌生物学行为进行研究；通过体内外 RNA 干扰、青蒿琥酯干预探索头颈癌靶向治疗途径；利用广西特色物种巴马小型猪及优势药源珍珠液、青蒿素进行病理瘢痕防治药理机制研究及新药研发。 近 5 年获国家及省部级项目 5 项，省部级成果 2项。
学科带头人： 农晓琳，博士，口腔颌面外科教授，博士生导师 学科带头人：农晓琳，博士，口腔颌面外科教授，博士生导师，两度留学美国。曾在美国安德森癌症中心头颈外科临床研修和博士后课题研究；纽约州立石溪大学研修口腔临床、教学级医学信息管理与利用。曾任石溪大学牙学院助理教授、健康科学图书馆馆员。现任必威副经理，中华口腔医学会口腔生物医学专委会委员，中华口腔医学会口腔材料学专委会委员，中华口腔医学会广西分会理事。主持自然科学类基金项目15项，公司产品类基金项目16项。获广西科技进步三等奖、广西医药卫生适宜技术推广奖二等奖各一项。发表论文一百余篇，参编教材1本，培养研究生46名。
头颈部肿瘤靶向治疗研究模块： 筛选口腔癌干细胞样细胞并进行生物学特性检测；建立舌癌、腺样囊性癌耐药细胞株并对其多药耐药机制进行研究:RNA干扰血管内皮生长因子的表达对舌癌耐药细胞移植瘤的影响；shRNA-VEGF干扰对舌鳞癌Tca/DDP细胞系生长及VEGF表达的影响 研究CXCR4在舌鳞癌组织及癌干细胞样细胞中的生物学表达与调控；通过细胞增殖、耐药性、促新生血管生成、干细胞潜能等指标影响的研究，探索靶向抑制CXCR4对化疗耐受性腺样囊性癌生物学特性的影响及相关机制；探讨 CXCL12、 CXCR4、CD44、CD133 的表达与腺样囊性癌临床病理特征及其对预后的价值；检测CXCR4下调对耐药腺样囊性癌细胞裸鼠移植瘤P-gp,VEGFR2及Ki-67等指标表达的影响。 口腔癌生物学特性，耐药性及其逆转研究 对舌癌、腺样囊性癌等复发、侵袭、转移特性进行研究，建立裸鼠原位移植模型并以此模型开展靶向治疗研究探索。体内外实验检测青蒿琥酯对口腔癌细胞系的增殖、凋亡、侵袭、促血管生成、耐药性等生物学特性的影响，观察及其对裸小鼠皮下荷瘤及上颌窦原位模型的影响。对比青蒿琥酯对耐药性癌细胞与其亲本细胞增殖的影响及相关机制：检测青蒿琥酯处理对多药耐药细胞系的治疗效果；通过细胞学及裸鼠原位移植瘤及转移瘤模型等体内外实验观察ART对耐药癌细胞的增殖抑制及耐药性逆转等生物学效应；生物信息学方法初步确定腺样囊性癌多药耐药相关基因表达谱和ART药物作用的靶位点，并选取有代表意义的基因进行验证。 美容整形、瘢痕治疗及药物研发模块： 基于颌面部美容整形、头颈肿瘤术后缺损及修复的需要开展临床防治瘢痕的术式和方法研究。检测bFGF、TGFβ1等生长因子在临床皮肤病理性瘢痕发生、发展的影响。采用青蒿素、青蒿琥酯、珍珠水解液多种广西优势药源联通过细胞培养、基因芯片、兔耳及巴马小型猪皮肤增生性瘢痕模型等体内外实验筛选获得有效的抗皮肤瘢痕抑制剂及配方，依配方研制复方青珠抗瘢痕膏对皮肤瘢痕模型的抑制作用及其机制研究，通过检测瘢痕成纤维细胞、表皮细胞、Ⅰ、Ⅲ型胶原等间质成分，以及IFN-γ、IL-1β、bFGF、TGFβ1、Smad3、ITGB1、MMP-1表达探讨青蒿琥酯联合珍珠水解液等药物促创伤愈合、抗皮肤瘢痕形成的机制，所研发的药物配方申报专利。 基金项目： 自然科学基金： 1． 2004年1月—2007年1月，教育部“春晖计划”科研启动基金项目：《腺样囊性癌神经血管侵袭性与癌基因关系的研究》项目负责人，3万元,1/9 2. 2004年7月—2007年7月，广西科学基金青年基金资助项目,《瘢痕抑制剂抗瘢痕形成的实验研究及临床观察》项目负责人，2万元，编号0447033,1/13 3. 2008年3月～2011年3月，广西科学基金，“口腔颌面部癌干细胞研究”，3万元，编号：广西自然科学基金（桂科回0836013），1/10 4. 2009年1月～2011年12月，“重组shRNA质粒抑制NGF,VEGF在腺样囊性癌中表达的研究”，2009年广西卫生厅重点科研课题（重200927），3万元, 1/7 5. 2010年3月～2013年3月，“靶向抑制CXCR4对腺样囊性癌干细胞样细胞生物学特性的影响及其机制”，广西自然科学基金重点项目，15万元，2010GXNSFD013047， 1/11 6. 2011年1月～2013年12月，国家自然科学基金项目，“广西优势药源青蒿琥酯联合珍珠液治疗皮肤瘢痕的机制研究”，26万元，项目编号：81060156， 1/10 7. 2011年 1月～2013年12月,广西壮族自治区卫生厅，中医药管理局，广西中医药科技专项重点课题，“广西优势中药青蒿琥酯联合珍珠提取液治疗皮肤瘢痕的机制研究”，2万元 项目编号：GZKZ10-010， 1/9 8. 2013-04-01 ～2016-03-31 ，“青蒿琥酯对口腔颌面部癌的抑制效应及化疗耐受性干预的机制研究”，广西自然科学基金面上项目，编号：2013GXNSFAA019231，5万元，1/10 9. 2014年1月～2017年12月 国家自然科学基金项目：项目批准号：81360404，50万元 10．2014年1月～2016年12月 广西科学研究与技术开发计划课题，“巴马小型猪皮肤瘢痕动物模型在抗皮肤瘢痕药物研发中的应用与探索”，项目编号（2014ED37035)，30万元，1/13 11. 2017年01月至2019年12月，糖尿病小型猪牙周牙髓联合病变及牙种植模型的构建及应用研究，广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目，项目合同编号：S201688，4万元，1/12 学术骨干： 学术骨干：李 萍，博士，主任医师，硕士生导师 中华病理学分会细胞学组 委员 广西病理学分会细胞病理学组 副组长 中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会 委员 中国病理学工作者委员会细胞学组 委员 广西医学会病理学分会 委员 广西抗癌协会肿瘤病理专业 常务委员 广西医师协会临床病理科医师分会 委员 本科毕业于同济医科大学；目前从事病理学临床、教学和科研工作二十年；具有丰富的病理科临床、教学及科研经验。曾在美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）、国内的中山大学一附院、北京友谊医院等医院进修学习。2014年获“广西卫生适宜技术推广奖”一等奖、2015年获“广西科技进步奖”二等奖各一项；2016年获必威“优秀教师”称号。先后参与国家级、省部级科研课题多项；其中主持国家自然科学基金课题1项，省级课题2项。研究方向涉及：基于人工智能的肿瘤大数据分析平台构建，鼻咽癌实验动物模型的建立，鼻咽癌潜在抑癌基因研究，鼻咽癌代谢异常组学研究。多年来在中文核心及SCI系列杂志发表论文三十余篇，其中以第一作者或通讯作者名义发表论文十余篇，包括SCI论文7篇。目前已带教硕士研究生7名，毕业3名。 教育经历： 2014/07-2015/07, 美国加州大学洛杉矶分校（UCLA），病理与实验医学部，访问学者 2007/09-2010/06，必威，耳鼻咽喉科学系，博士，导师：黄光武 1999/09-2002/06，必威，病理学系，硕士，导师：韦敏怡 1992/09-1997/06，同济医科大学，学士 科研与学术工作经历： 1.2009/12-至今，必威，病理学系，副教授 2.2007/09-2010/06,必威，耳鼻咽喉科学系，博士研究生 3.2002/06-2009/12，必威，病理学系，讲师 4.1999/09-2002/06，必威，病理学系，硕士研究生 5.1997/07-2002/06，必威，病理学系，助教 主持或参加科研项目（课题）情况（按时间倒序排序）： 1.国家自然科学基金项目，81660458，生酮路径关键基因HMGCL和ACAT1的转录失活促进鼻咽癌细胞增殖和转移的研究，2017/01-2020/12,在研，主持 2.广西自然科学基金项目，2010GXNSFA013144,绒毛尿囊膜鼻咽癌移植瘤和转移瘤模型的建立，2010/01-2012/12，已结题，主持 3.广西医学科学实验中心开放课题，KFJJ2011-26,新的候选癌基因GLRX3在鼻咽癌中表观遗传学改变及功能研究，2011/12-2014/11,已结题，主持 4.广西高等学校科研项目一般资助项目，201203YB051，CYB5R2对鼻咽癌及正常鼻咽上皮细胞的转化作用研究，2012/01-2014/12，已结题，主持 5.国家自然科学基金，81560469，HOXA11-AS通过靶向miR-146a-5p调节HAb18G在NSCLC转移中作用及机制研究，2016/01-2019/12,在研，参加 6.国家自然科学基金，81360327，miR-146a靶向IRAK1与TRAF6调控非小细胞肺癌转移的机制研究,2014/01-2017/12,参加 7.广西自然科学基金，桂科自0991141，禽流感病毒感染体外人肺组织后的适应性变化，2009/03-2012/03,参加 8.广西医疗卫生重点科研课题，重200919，鼻咽癌鸡胚绒毛尿囊膜移植瘤模型的建立和初步研究，2009/01-2011/12,参加 代表性研究成果： (1)Wenqi Luo, Liting Qin,Bo Li, Zhipeng Liao,Jiezheng Liang, Xiling Xiao, Xue Xiao, Yingxi Mo, Guangwu Huang, Zhe Zhang, Xiaoying Zhou & Ping Li（通讯）.Inactivation of HMGCL promotes proliferation metastasis of nasopharyngeal carcinoma by suppressing oxidative stress. Scientific Report. 2017,9:1-13 (2)Ping Li, Yongru Liu, Zhu Yu,et al.Relationship between Dysregulation of STAT4 Clinicopathological Significance in Nasopharyngeal Carcinoma.Int J Clin Exp Pathol 2016;9(5):5620-5627 (3)Zuyun Li, Hanlin Wang, Yihuan Luo, Denghua Pan, Zhihong Liao, Wenzhen Lin, Zhihua Ye, Jie Luo, Gang Chen, Ping Li（通讯）.1Aberrant expression of Mas and iNOS in nasopharyngeal carcinoma the clinical significance: an immunohistochemistry study.Int J Clin Exp Pathol 2016;9(4):4824-4832. (4)R. Tang, T. Zhong, Y. Dang, X. Zhang, P. Li（通讯）, G. Chen .Association between downexpression of MiR-203 poor prognosis in non-small cell lung cancer patients.Clin Transl Oncol. 2016, 18(4): 360-368. (5)Xiuling Zhang, Ping Li(并列一作), Minhua Rong et al. MicroRNA-141 Is a Biomarker for Progression of Squamous Cell Carcinoma Adenocarcinoma of the Lung: Clinical Analysis of 125 Patients.Tohoku journal of experimental medicine. 2015;235(3):161-169 (7) Xiao Xue，Zhou Xiaoying，Ming Huixin，Zhang Jinyan，Huang Guangwu，Zhang Zhe，Li Ping（通讯）.Chick Chorioallantoic Membrane Assay: A 3D Animal Model for Study of Human Nasopharyngeal Carcinoma，Plos One，2015，10（6）. (8)Xin Zhang, Tengfei Zhong, Yiwu Dang, Zuyun Li, Ping Li（通讯）, Gang Chen. Aberrant Expression of CDK5 Infers Poor Outcomes for Nasopharyngeal Carcinoma Patients.Int J Clin Exp Pathol. 2015, 8(7): 8066-8074 （9） 李萍，黄光武，张哲，鸡胚绒毛尿囊膜模型与人类肿瘤研究，必威学报，2014，（03）：520-522。 （10）韦黎黎，杨小丽，明慧馨，李萍（通讯），鼻咽癌中Rad52的表达及其临床意义，临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，2014，（07）：486-489. (11) 莫秋荣,李冀英,温 伟,李 萍（通讯）.滤泡性淋巴瘤3B级的BCL2融合基因、BCL6分离基因及相应蛋白的表达.肿瘤防治研究 2013 40（12）：1151-1155 （12）李萍，张哲，黄光武.鼻咽癌研究的实验动物模型.肿瘤防治研究 2011；38（12）：1448-1451 （13）李萍，张哲，韦祝新，张锦艳，鼻咽癌细胞鸡胚绒毛尿囊膜移植瘤模型的建立，微创医学，2010，（05）：435-437。
