为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和国务院第680号国令《关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》——从2019年1月1日起医疗器械临床试验必须在CFDA备案的机构开展。

《备案办法》发布后，公司领导对医疗器械临床试验机构备案工作高度重视，医院于2018年7月启动申报准备工作，在机构主任陈文霞经理、副主任邝海副经理指导下，各临床、医技科室积极支持和配合下，公司先后派出45人次到全国各地参与相关专业培训，经过公司医疗器械临床试验机构全体人员精心组织与实施，于2019年8月8日完成医疗器械临床试验机构CFDA网络备案工作，备案专业包括口腔颌面外科、牙体牙髓病、牙周病、口腔粘膜病、口腔种植、口腔正畸、口腔修复、口腔麻醉8个专业，标志着公司具备了开展相关口腔医疗器械临床试验研究的资质。

必威成为全国口腔专业第14家、广西第一家具备该资质的的口腔专科医院，将进一步扩大公司的学术影响力和提升临床研究水平，为口腔新技术、新器械、新设备、新材料的研发及临床应用提供新的平台。

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